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美國(guó)買(mǎi)斷抗病毒藥物瑞德西韋產(chǎn)能致他國(guó)斷供—滾珠絲桿吧

       瑞德西韋是吉利德公司研發(fā)的一款“抗病毒藥物”。吉利德公司獲得了該藥物的專(zhuān)利,這意味著很多國(guó)家無(wú)法生產(chǎn)這種藥物。美國(guó)食品和藥物管理局此前曾發(fā)布一項(xiàng)緊急使用授權(quán),允許美國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)治療新冠重癥患者時(shí)“緊急使用”瑞德西韋。目前,瑞德西韋是歐洲藥品管理局唯一批準(zhǔn)的治療新冠藥物,日本、韓國(guó)政府也先后批準(zhǔn)引進(jìn)。


  當(dāng)?shù)貢r(shí)間6月29日,美國(guó)衛(wèi)生與公共服務(wù)部部長(zhǎng)阿扎爾發(fā)布聲明,透露政府已預(yù)訂50萬(wàn)次療程的瑞德西韋藥物。阿扎爾形容,為了確保美國(guó)人民能優(yōu)先獲得療程,總統(tǒng)特朗普“達(dá)成了一項(xiàng)了不起的協(xié)議”,“盡可能確保任何需要該藥的美國(guó)患者都能得到它”。目前,美國(guó)新增感染人數(shù)正在解除封鎖后出現(xiàn)明顯反彈。


  美國(guó)國(guó)家過(guò)敏癥和傳染病研究所所長(zhǎng)福奇近日在出席參議院聽(tīng)證會(huì)時(shí)稱(chēng),如果當(dāng)前趨勢(shì)得不到扭轉(zhuǎn),未來(lái)美國(guó)單日新增新冠病毒感染病例將可能升至10萬(wàn)例。


  與此同時(shí),隨著美國(guó)獨(dú)立日到來(lái),美國(guó)總統(tǒng)特朗普欲在南達(dá)科他州和華盛頓特區(qū)分別舉行有大批民眾聚集的慶典,且未對(duì)防疫措施做強(qiáng)制要求。


  美國(guó)政府“囤貨”、霸道獨(dú)占瑞德西韋的做法,引發(fā)了國(guó)際上的諸多指責(zé)。加拿大總理特魯多警告稱(chēng),美國(guó)如果堅(jiān)持通過(guò)惡意競(jìng)價(jià)的方式打擊其盟友,可能會(huì)招致意想不到的惡果。


  丹麥藥品管理局局長(zhǎng)托馬斯·森德洛維茨指出,美國(guó)此舉可能危及歐洲和其他國(guó)家的未來(lái),無(wú)疑會(huì)在整個(gè)歐盟引起不滿,歐盟也將討論如何避免今后出現(xiàn)這樣的情況。“我從未見(jiàn)過(guò)這樣的事情,一家公司選擇只向一個(gè)國(guó)家出售庫(kù)存,這非常奇怪,而且相當(dāng)不合適?!?/span>


  7月1日,針對(duì)美國(guó)幾乎買(mǎi)斷瑞德西韋近期產(chǎn)能的媒體報(bào)道,世衛(wèi)組織宣布將對(duì)此事展開(kāi)調(diào)查,努力“理清和核實(shí)”美國(guó)囤積瑞德西韋的相關(guān)信息。世衛(wèi)組織衛(wèi)生緊急項(xiàng)目執(zhí)行主任邁克爾·瑞恩表示:“世界上還有很多人感染了新冠病毒,我們希望確保每個(gè)人都能得到必要的救助措施……世衛(wèi)組織和合作伙伴致力于讓每一個(gè)生命得到公平的救助?!?/span>


  瑞德西韋藥效尚存爭(zhēng)議


  瑞德西韋是美國(guó)聯(lián)邦政府批準(zhǔn)的第一種新冠藥物。疫情流行之初,瑞德西韋一度成為世界關(guān)注的焦點(diǎn),甚至被稱(chēng)作“人民的希望”。


  然而,瑞德西韋的實(shí)際藥效一直飽受爭(zhēng)議。4月29日晚,國(guó)際醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》在線發(fā)表的在中國(guó)武漢進(jìn)行的瑞德西韋全球首個(gè)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、多中心臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示,與安慰劑相比,抗病毒藥物瑞德西韋治療危重癥住院患者,并未加快新冠患者的恢復(fù)速度,也未降低病死率。


  當(dāng)?shù)貢r(shí)間5月22日,《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)布的一份臨床試驗(yàn)的初步研究發(fā)現(xiàn),單獨(dú)使用瑞德西韋不能治愈出現(xiàn)嚴(yán)重癥狀的新冠患者。試驗(yàn)報(bào)告表明,瑞德西韋縮短了患者經(jīng)歷嚴(yán)重癥狀的天數(shù),但對(duì)降低患者的死亡率沒(méi)有足夠大的影響。


  盡管療效尚待進(jìn)一步驗(yàn)證,但瑞德西韋依舊是不少新冠患者眼中的救命希望。


  7月3日,歐盟委員會(huì)宣布,經(jīng)過(guò)加速審查程序,已有條件批準(zhǔn)在新冠重癥患者身上使用抗病毒藥物瑞德西韋,使其成為該地區(qū)首個(gè)獲授權(quán)治療該病毒的藥物。


  歐洲疾病預(yù)防控制中心近日發(fā)布的報(bào)告指出,在大部分歐盟國(guó)家、英國(guó)和歐盟候選成員國(guó)等地,仍存在新冠疫情社區(qū)傳播,一些國(guó)家還出現(xiàn)了新增確診病例數(shù)上升或是局地大規(guī)模暴發(fā)。該機(jī)構(gòu)警告稱(chēng),后者的新冠疫情總體風(fēng)險(xiǎn)仍處在高等級(jí)。


  在嚴(yán)峻的防控形勢(shì)下,美國(guó)搶購(gòu)藥品的新聞讓歐洲學(xué)術(shù)界不少學(xué)者大感失望。英國(guó)牛津大學(xué)教授彼得·霍爾比表示:“讓瑞德西韋得以出售的試驗(yàn)并非只在美國(guó)進(jìn)行,也在其他歐洲國(guó)家進(jìn)行,英國(guó)、墨西哥等各國(guó)患者都有參與?!庇?guó)利物浦大學(xué)高級(jí)訪問(wèn)研究員安德魯·希爾也強(qiáng)調(diào),歐洲人冒著健康風(fēng)險(xiǎn)來(lái)證明瑞德西韋的療效,歐洲有權(quán)要求獲得足夠的藥物。


  由于專(zhuān)利法約束,全球僅有吉利德一家能生產(chǎn)并對(duì)外銷(xiāo)售瑞德西韋,歐洲等發(fā)達(dá)國(guó)家若想購(gòu)買(mǎi),必須向該公司申請(qǐng)排隊(duì)。


  與此同時(shí),世界各國(guó)也在積極尋找其他安全、有效又經(jīng)濟(jì)的新冠治療手段。近期,印度批準(zhǔn)了法匹拉韋用于輕度至中度新冠肺炎患者。來(lái)自英國(guó)的初步臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示,地塞米松也可挽救新冠肺炎重癥患者生命,對(duì)于使用呼吸機(jī)的患者,可將其死亡率降低約三分之一,對(duì)于僅吸氧的患者,可將其死亡率降低約五分之一。

                                                          ——中央紀(jì)委國(guó)家監(jiān)委網(wǎng)站 李云舒報(bào)道

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